图为国家食品药品监督管理局12日上午举行的例行新闻发布会现场。（中国政府网 文涛 摄）

    图为国家食品药品监督管理局政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛向媒体介绍情况。（中国政府网文涛摄）

    新华网消息，在国家食品药品监督管理局12日上午举行的例行新闻发布会上，国家食品药品监督管理局政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛在介绍《药品召回管理办法》主要内容和要点时说，药品召回分为两类、三级，两类是指主动召回和责令召回，三级召回严格限定了 级别通知停售、停用和向药品监督管理部门报告的时间。

    颜江瑛说，今年7月，国务院出台了《关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，要求生产企业发现其产品存在安全隐患的，应主动召回。国家食品药品监督管理局根据《药品管理法》《药品管理法实施条例》和国务院的《特别规定》制定了《药品召回管理办法》。　

    颜江瑛指出，召回分为两类、三级，有利于风险控制。《召回管理办法》中的药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。 药品召回分为主动召回和责令召回两类。责令召回是指药品监督管理部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，应当责令药品生产企业召回药品。

    颜江瑛说，根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级：一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的;二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的;三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。（据中国政府网直播文字整理）